Sanias Ibuprofen liquid 400mg zuckerfrei
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Ibuprofen Liquid Caps Sanias 400 mg zuckerfrei, Weichkapseln
Ibuprofen Liquid Caps Sanias 400 mg zuckerfrei enthält den Wirkstoff Ibuprofen.
Dieser Stoff gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) genannt werden. Diese Medikamente bewirken eine Linderung, indem sie die Reaktion des Körpers auf Schmerzen und hohe Temperaturen verändern.

Wofür wird dieses Mittel angewendet
Dieses Arzneimittel wird bei Erwachsenen und Jugendlichen mit einem Körpergewicht von 40 kg oder mehr (12 Jahre oder älter) angewendet. Dieses Arzneimittel wird zur kurzzeitigen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopfschmerzen, grippeähnlichen Beschwerden, Zahnschmerzen, Muskelschmerzen, Regelschmerzen und Fieber angewendet.
Dieses Arzneimittel kann auch bei Erwachsenen zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen bei Migräne mit oder ohne Aura angewendet werden.

Nicht anwenden bei
• wenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• wenn Sie allergische Reaktionen nach der Anwendung von Arzneimitteln hatten, die Acetylsalicylsäure (ASS) oder andere Arzneimittel gegen Fieber und Entzündungen (NSAR) enthalten.
Allergische Reaktionen können sein: Asthma, Atembeschwerden, Schwellungen des Gesichts, der Zunge oder des Rachens, Hautausschlag mit rosa Quaddeln und starkem Juckreiz (Nesselsucht) oder eine juckende laufende Nase.
• wenn Sie an einem Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür oder einer Blutung leiden (oder zweimal oder öfter gelitten haben).
• wenn Sie nach der Anwendung von Arzneimitteln gegen Fieber und Entzündungen (NSAR) einen Durchbruch der Magenwand (gastrointestinale Perforation) oder Blutungen der Magen- oder Darmwand hatten.
• wenn Sie derzeit eine Hirnblutung oder eine andere aktive Blutung haben.
• wenn Sie an einer ungeklärten Erkrankung leiden, die zu einer abnormalen Bildung von Blutzellen führt.
• wenn Sie stark dehydriert sind (verursacht durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme).
• wenn Sie schwere Leber-, Nieren- oder Herzprobleme haben.
• wenn Sie sich in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft befinden.

Besondere Vorsicht bei
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden.
• wenn Sie vor kurzem eine größere Operation hatten.
• wenn Sie an Asthma oder Allergien leiden oder gelitten haben, da ein Risiko für Atemnot besteht.
• wenn Sie folgende Krankheiten haben: Heuschnupfen, Nasenpolypen oder chronische Lungenerkrankungen mit dauerhafter Verengung der Atemwege, da das Risiko für eine allergische Reaktion höher ist. Die auftretenden allergischen Reaktionen können sein: Asthmaanfälle (Analgetika-Asthma), Quincke-Ödem oder Hautausschlag mit rosa Quaddeln und starkem Juckreiz (Nesselsucht).
• wenn Sie jemals an Magen- oder Darmgeschwüren gelitten haben (siehe auch „Wann dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht anwenden?“).
• wenn Sie eine chronisch-entzündliche Darmerkrankung haben oder hatten (z. B. Colitis ulcerosa, Morbus Crohn).
• wenn Sie an einer Autoimmunerkrankung leiden (systemischer Lupus erythematodes) oder wenn Sie Mischkollagenosen (eine Erkrankung mit Auswirkungen auf Haut, Gelenke und Nieren) haben.
• wenn die Bildung von Blutzellen bei Ihnen aufgrund einer genetischen Erkrankung anders verläuft (z. B. akute intermittierende Porphyrie).
• wenn Sie Probleme mit der Blutgerinnung haben.
• wenn Sie andere NSAR anwenden. Die gleichzeitige Anwendung mit anderen NSAR, einschließlich spezifischer Cyclooxygenase-2-Hemmer, erhöht das Risiko für Nebenwirkungen (siehe Abschnitt „Wenden Sie noch andere Arzneimittel an?“). Diese Medikamente sollten daher nicht gleichzeitig angewendet werden.
• wenn Sie Windpocken (Varizellen) haben, ist es ratsam, dieses Arzneimittel nicht anzuwenden.
• wenn Sie älter sind.
• wenn Sie an Nieren- oder Leberproblemen leiden.
• wenn Sie eine Infektion haben – siehe Abschnitt „Infektionen“ unten.
• Es gab Berichte nach der Anwendung von Ibuprofen über Anzeichen einer allergischen Reaktion auf dieses Arzneimittel, einschließlich Atembeschwerden, Schwellungen im Gesicht und am Hals (Angioödem) und Brustschmerzen. Wenn Sie eines dieser Anzeichen bemerken, setzen Sie dieses Produkt sofort ab und wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt oder den Notdienst.
• Es wurden nach einer Behandlung mit Ibuprofen Berichte über schwere Hautreaktionen gemacht, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxischer epidermaler Nekrolyse, Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS) sowie akuter generalisierter exanthematischer Pustulose (AGEP). Beenden Sie die Anwendung von Ibuprofen Liquid Caps Sanias 400 mg zuckerfrei und suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie eine oder mehrere Beschwerden bekommen, die mit diesen schweren Hautreaktionen zusammenhängen, die in Abschnitt 4 der Packungsbeilage genannt werden.

Infektionen
Dieses Arzneimittel kann Anzeichen von Infektionen wie Fieber und Schmerzen maskieren. Daher ist es möglich, dass durch dieses Arzneimittel eine angemessene Behandlung einer Infektion erst später eingeleitet wird. Dies kann zu einem höheren Risiko für Komplikationen führen. Dies wurde bei Lungenentzündungen und bakteriellen Hautinfektionen beobachtet, die auftreten können, wenn Sie Windpocken haben. Wenn Sie dieses Arzneimittel anwenden, während Sie eine Infektion haben, und die Beschwerden Ihrer Infektion bestehen bleiben oder sich verschlimmern, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.
Wenn Sie jemals an Magen- oder Darmgeschwüren gelitten haben, älter sind oder gleichzeitig eine niedrige Dosis Acetylsalicylsäure oder andere Arzneimittel anwenden, die das Risiko für Magen-Darm-Beschwerden erhöhen (siehe „Wenden Sie noch andere Arzneimittel an?“), beginnen Sie die Behandlung mit der niedrigstmöglichen verfügbaren Dosis.
Ihr Arzt kann zusätzlich eine Behandlung mit Arzneimitteln verordnen, die die Magenschleimhaut schützen (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer). Wenn Sie ungewöhnliche Magenbeschwerden bemerken, insbesondere wenn es sich um Anzeichen von Blutungen handelt, wie das Erbrechen von Blut oder schwarzer, teerartiger Stuhl (siehe auch Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“), informieren Sie Ihren Arzt.
Entzündungshemmer/Schmerzmittel wie Ibuprofen können mit einem geringfügig erhöhten Risiko für einen Herzinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein, insbesondere bei Anwendung hoher Dosen. Sie sollten das Arzneimittel nicht in einer höheren Menge oder über einen längeren Zeitraum als empfohlen anwenden (siehe Abschnitt 3).
Besprechen Sie Ihre Behandlung mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, wenn Sie:
• Herzprobleme haben, einschließlich Herzschwäche, Brustschmerzen, oder wenn Sie einen Herzinfarkt, eine Bypass-Operation, eine schlechtere Durchblutung in den Beinen oder Füßen aufgrund verengter oder blockierter Adern (periphere arterielle Verschlusskrankheit) oder einen Schlaganfall (einschließlich „Mini-Schlaganfall“ oder transitorische ischämische Attacke „TIA“) hatten.
• Bluthochdruck, Diabetes oder einen höheren Cholesterinspiegel als normal haben, eine Familiengeschichte mit Herzproblemen oder Schlaganfall haben oder wenn Sie rauchen.
Es wurden schwere, möglicherweise lebensbedrohliche Hautreaktionen bei der Anwendung dieses Arzneimittels gemeldet (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse). Das Risiko für solche Reaktionen ist im ersten Monat der Anwendung dieses Arzneimittels am höchsten. Wenn Sie Hautausschlag, Schäden (Läsionen) an den Schleimhäuten oder andere Anzeichen einer Allergie bemerken (siehe Abschnitt 4), beenden Sie die Einnahme dieses Arzneimittels und wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenden Sie die niedrigste wirksame Dosis über den kürzestmöglichen Zeitraum an. So haben Sie weniger Nebenwirkungen. Wenn Sie älter sind, können Nebenwirkungen häufiger auftreten.

Hautreaktionen
Es wurden schwere Hautreaktionen bei der Anwendung dieses Arzneimittels gemeldet. Wenn Sie Hautausschlag, Schäden (Läsionen) an den Schleimhäuten, Blasen oder andere allergische Reaktionen bemerken, beenden Sie die Einnahme dieses Arzneimittels und suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf. Dies können die ersten Anzeichen einer sehr ernsten Hautreaktion sein.

Die regelmäßige Anwendung von (verschiedenen Arten von) Schmerzmitteln kann dauerhafte schwere Nierenprobleme verursachen. Das Risiko hierfür kann größer sein, wenn körperliche Probleme durch Salzverlust und Dehydrierung bestehen. Dieses Arzneimittel darf daher nicht über längere Zeit angewendet werden.

Die langfristige Anwendung jeder Art von Schmerzmitteln gegen Kopfschmerzen kann die Kopfschmerzen verschlimmern. Wenn dies bei Ihnen der Fall ist oder Sie dies vermuten, beenden Sie die Anwendung von Ibuprofen und wenden Sie sich an Ihren Arzt. Kopfschmerz bei Medikamentenübergebrauch kann bei Patienten mit häufigen oder täglichen Kopfschmerzen trotz (oder wegen) der regelmäßigen Anwendung von Kopfschmerzmitteln eine Ursache sein.
Wenn Sie dieses Arzneimittel über längere Zeit anwenden, müssen Ihre Leberwerte, Nierenwerte und Ihr Blutbild untersucht werden. Ihr Arzt kann während der Anwendung Blutuntersuchungen anfordern.
Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre: Dieses Arzneimittel kann bei Kindern und Jugendlichen bis 18 Jahre, die dehydriert sind, Nierenprobleme verursachen.
Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht bei Jugendlichen zwischen 12 und 18 Jahren an, die weniger als 40 kg wiegen.

Wenden Sie das Arzneimittel auch nicht bei Kindern unter 12 Jahren an.

Wenden Sie noch andere Arzneimittel an?
Ibuprofen Liquid Caps Sanias 400 mg zuckerfrei kann andere Arzneimittel beeinflussen oder von diesen beeinflusst werden. Zum Beispiel:
• Arzneimittel gegen Blutgerinnung (Antikoagulanzien wie Acetylsalicylsäure, Warfarin oder Ticlopidin).
• Arzneimittel, die den Blutdruck senken (ACE-Hemmer wie Captopril, Betablocker wie Atenolol, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten wie Losartan).
Einige andere Arzneimittel können ebenfalls die Behandlung mit Ibuprofen Liquid Caps Sanias 400 mg zuckerfrei beeinflussen oder von dieser beeinflusst werden.

Einnahme während Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft
Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft an; dies kann Ihrem ungeborenen Kind schaden oder Probleme bei der Geburt verursachen. Ihr ungeborenes Kind kann Nieren- und Herzprobleme bekommen. Dieses Arzneimittel kann die Blutungsneigung bei Ihnen und Ihrem Baby beeinflussen und dazu führen, dass die Geburt später stattfindet oder länger dauert als erwartet.
Wenden Sie dieses Arzneimittel während der ersten sechs Monate der Schwangerschaft nicht an, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich und Ihr Arzt empfiehlt es. Wenn Sie in diesem Zeitraum oder während Sie versuchen, schwanger zu werden, behandelt werden müssen, sollte die niedrigste Dosis angewendet und die Behandlung so kurz wie möglich gehalten werden. Ab der 20. Schwangerschaftswoche kann dieses Arzneimittel dazu führen, dass Ihr ungeborenes Kind Nierenprobleme bekommt, was zur Folge haben kann, dass das Kind zu wenig Fruchtwasser um sich hat (Oligohydramnion) oder eine Verengung eines Blutgefäßes im Herzen Ihres Babys (Ductus arteriosus) auftritt. Wenn Sie länger als einige Tage behandelt werden müssen, kann Ihr Arzt zusätzliche Kontrollen empfehlen.

Stillzeit
Ibuprofen kann in sehr geringen Mengen in die Muttermilch übergehen. Derzeit sind keine schädlichen Folgen für das Baby bekannt. Es ist daher nicht erforderlich, das Stillen zu unterbrechen, wenn Ibuprofen kurzzeitig und in der empfohlenen Dosis gegen Fieber und Schmerzen angewendet wird.

Fortpflanzungsfähigkeit
Dieses Arzneimittel gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln (NSAR), die die Fruchtbarkeit bei Frauen beeinträchtigen können. Dies ist nach Absetzen des Arzneimittels reversibel. Wenn Sie beabsichtigen, schwanger zu werden oder Probleme haben, schwanger zu werden, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Weitere Informationen
Wenn Sie eine größere Menge dieses Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten:
Mögliche Beschwerden sind Übelkeit, Bauchschmerzen, Kopfschmerzen, Erbrechen, Durchfall, Ohrensausen, Bluterbrechen und Blut im Stuhl. Schwerwiegendere Vergiftungen können zu Schwindel, Schläfrigkeit, Erregung, Verwirrtheit, niedrigem Blutdruck, verminderter Atemfrequenz (Atemdepression), Blauverfärbung der Haut und Schleimhäute (Zyanose), Bewusstlosigkeit, Krampfanfällen und Koma führen. Bei sehr schweren Vergiftungen kann die Blutgerinnung länger dauern als normal, es kann zu plötzlichem Nierenversagen (akutes Nierenversagen), Leberschäden und einer Verschlechterung von Asthma bei Asthmatikern kommen.
Wenden Sie sich immer sofort an Ihren Arzt, wenn Sie zu viel von diesem Arzneimittel eingenommen haben, auch wenn Sie sich gut fühlen.

Wenn Sie die Anwendung dieses Arzneimittels vergessen haben:
Lesen Sie die oben stehenden Anwendungshinweise. Nehmen Sie nicht mehr ein als empfohlen.
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel enthält Sorbitol
Dieses Arzneimittel enthält 79,20 mg Sorbitol pro Kapsel.
Sorbitol ist eine Quelle für Fructose. Wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie (oder Ihr Kind) eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine seltene genetische Erkrankung vorliegt, bei der Fructose nicht abgebaut werden kann (hereditäre Fructoseintoleranz (HFI)), sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie (oder Ihr Kind) dieses Arzneimittel einnehmen oder anwenden.

Wirkstoffe
Der Wirkstoff in diesem Arzneimittel ist Ibuprofen. Jede Kapsel enthält 400 mg Ibuprofen.

Hilfsstoffe
Die sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind:
Kapselinhalt: Macrogol 600, Kaliumhydroxid
Kapselhülle: Gelatine, flüssiges Sorbitol
Drucktinte: Bestandteile der Drucktinte (schwarz):
Eisen(II,III)-oxid (E172)
Propylenglycol (E1520)
Hypromellose 2910 (6cP).

Dosierung
Leichte bis mäßig starke Schmerzen und/oder Fieber

Erwachsene und Jugendliche mit mehr als 40 kg Körpergewicht (12 Jahre und älter):
Die empfohlene Einzeldosis beträgt 1 Kapsel à 400 mg. Diese Dosis darf bei Bedarf bis zu 3-mal täglich in Abständen von 6-8 Stunden eingenommen werden. Nehmen Sie nicht mehr als 3 Kapseln (1200 mg Ibuprofen) innerhalb von 24 Stunden ein.
Bei älteren Patienten besteht ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen. Wenden Sie die niedrigste wirksame Dosis über den kürzestmöglichen Zeitraum an. So haben Sie weniger Nebenwirkungen.
Nehmen Sie nicht mehr als die empfohlene Dosierung ein und nicht länger als den empfohlenen Zeitraum (3 Tage bei Jugendlichen bis 18 Jahre; 3 Tage bei Fieber und 5 Tage bei Schmerzen bei Erwachsenen).
Dieses Arzneimittel darf nicht von Jugendlichen mit einem Körpergewicht unter 40 kg und von Kindern unter 12 Jahren angewendet werden.

Bei einem Migräneanfall
Erwachsene
Nehmen Sie eine Kapsel à 400 mg so bald wie möglich nach Beginn des Anfalls ein.
Wenn die Beschwerden nach der ersten Dosis nicht nachlassen, darf keine zweite Dosis während desselben Anfalls eingenommen werden.
Der Anfall kann jedoch mit einem anderen Arzneimittel behandelt werden. Dies darf kein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR) oder Acetylsalicylsäure sein.

Wenn der Schmerz erneut auftritt, kann eine zweite Dosis eingenommen werden. Es müssen jedoch mindestens 8 Stunden zwischen den beiden Dosen liegen. Nehmen Sie nicht mehr als 3 Kapseln (1200 mg Ibuprofen) innerhalb von 24 Stunden ein.

Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Anwendungshinweise
Dieses Arzneimittel muss unzerkaut mit reichlich Wasser geschluckt werden. Kauen Sie die Kapseln nicht.
Lesen Sie vor der Anwendung die Packungsbeilage.
Beachten Sie die maximale Tagesdosis.

Pharmazeutischer Unternehmer
Aurobindo Pharma B.V., Baarnsche Dijk 1, 3741 LN Baarn